Герпес-вирусные инфекции в амбулаторной практике
Л.Н. Хахалин
доктор мед. наук, проф., Москва
Парадоксальность
ситуации состоит в том, что всякий
больной, госпитализированный по
поводу какой-либо герпес-вирусной
инфекции или ее осложнений, по
определению относится к тяжелым и
сложным больным, а в амбулаторной
практике больные с этими
инфекциями, как правило, не
привлекают к себе особого внимания.
Хотя очевидно, что тех и других
больных различает только тяжесть
течения инфекции. Более того,
практика показывает, что в 99%
случаев все проблемы
госпитализируемых больных
начинаются на амбулаторном уровне.
В настоящее время из восьми
хорошо охарактеризованных
герпес-вирусов человека в
амбулаторной практике клиническое
значение имеют только четыре вида
этих вирусов: вирусы простого
герпеса 1-го и 2-го типа (ВПГ-1, ВПГ-2),
вирус варицелла зостер (ВВЗ),
цитомегаловирус (ЦМВ) и вирус
Эпштейна-Барр (ВЭБ).
Главными биологическими и
патогенетическими особенностями
герпес-вирусов являются их
пожизненное персистирование в
организме хоть однажды
инфицированного ими человека,
сильнейшая зависимость течения
хронического инфекционного
процесса от состояния иммунитета
вирусоносителя и склонность к
рецидивированию.
Пожизненное персистирование
герпес-вирусов в организме
инфицированного человека
обусловлено их уникальной
способностью инкорпорировать свои
ДНК в нейроны регионарных (по
отношению к внешней локализации
инфекции) ганглиев чувствительных
нервов периферической нервной
системы. Этот изящный способ
сохранения паразитического генома
в организме человека приводит к
тому, что во внерецидивный период
герпетической инфекции иммунная
система, которая всегда распознает
только циркулирующие в организме
биологически чужеродные антигены и
не имеет доступа во
внутриклеточные пространства, "не
видит” ДНК герпес-вирусов и не
реагирует на них.
Однако, подчиняясь своему, резко
индивидуальному для каждого типа и
штамма вируса биологическому ритму
или под влиянием внешних причин,
время от времени герпес-вирусы
начинают репродуцироваться,
попадают в лимфо- и гемоциркуляцию,
входят в контакт с воспринимающими
механизмами иммунной системы, и
тогда иммунная система отвечает на
этот биологический вызов
стандартным иммунным ответом:
вырабатываются интерфероны,
специфические
противогерпетические антитела,
цитокины и т.д. Однако
биологическая эволюция
герпес-вирусов дала им
феноменальную способность в фазе
активной репродукции вырабатывать
белки, которые блокируют рецепторы
лимфоцитов, координирующих и
направляющих иммунный ответ, что при некоторых
обстоятельствах приводит к
отсрочке и хаотичности
противогерпетического иммунного
ответа. Такими обстоятельствами
прежде всего являются
биологические особенности штамма
герпес-вируса (вирулентность,
цитопатогенность и пр.) и
противогерпетический иммунный
статус человека. При этом надо
иметь в виду, что иммунный статус -
сила, темп и полнота иммунного
ответа на герпес-вирусы - для
каждого человека индивидуальны и
генетически детерминированы.
Сочетание этих обстоятельств во
многом и определяет
"герпетический катамнез” каждого
из нас.
Клиническая диагностика
большинства типичных острых
герпес-вирусных инфекций не
является проблемой для любого
опытного врача, затруднения могут
возникать лишь при атипичном
течении инфекций. Рецидивы
инфекции также
диагностируются без труда,
особенно, если не меняется
локализация процесса, и эта
простота приводит к тому, что
профилактикой и лечением
герпес-вирусных инфекций
занимаются врачи всех
специальностей.
А между тем все вышесказанное об
этиопатогенетических основах
герпес-вирусных инфекций
свидетельствует о том, что они
должны рассматриваться как
системные инфекционные
заболевания. Из этого следует, что
основным врачом любого больного с
любой герпес-вирусной инфекцией
должен быть врач-инфекционист,
возможно, специализирующийся в
герпетологии. Такая точка зрения
поддерживается Международным
противогерпетическим центром, по
данным которого около 90%
практикующих врачей не считают
острые или рецидивирующие
герпес-вирусные заболевания
проблемами своего
профессионального профиля и
предпочитают направлять таких
больных "к специалистам”. Каким?
На практике разнообразие
клинических проявлений и
локализаций приводит к тому, что
зачастую люди с острой или
рецидивирующей герпес-вирусной
инфекцией одной и той же этиологии
обращаются к врачам разных
специальностей (табл. 1).
Особенную клиническую проблему
представляют собой проявления
герпес-вирусных заболеваний у
больных с измененным иммунным
ответом - иммунодефицитных больных,
к числу которых следует относить
пожилых людей, онкологических
больных, ВИЧ-инфицированных и
больных СПИДом, наркоманов с
большим стажем и реципиентов
трансплантации органов и тканей.
После установления диагноза и
проведенного курса специфической
терапии эти больные нередко
остаются под наблюдением только
соответствующих специалистов
амбулаторной службы, и в таком
случае все проблемы диагностики и
лечения их герпес-вирусных
заболеваний становятся уделом их
лечащих врачей.
Далее представлены данные
отечественных специалистов о
проявлениях герпес-вирусных
инфекций у онкологических больных
и больных СПИДом: в табл. 2 - частота
развития острых и рецидивирующих
герпес-вирусных инфекций у 360
больных с иммунодефицитом, а в табл.
3 - их клинические проявления [1, 2].
Течение герпес-вирусных
инфекций у больных с
иммунодефицитом особенно наглядно
демонстрирует основные
терапевтические проблемы
герпес-вирусных инфекций человека.
Из приведенных в табл. 2 и 3 данных
следует, что на фоне иммунодефицита
необычайно резко возрастает
частота, тяжесть и осложненность
острых герпес-вирусных инфекций и
их рецидивов. Естественно, эти
характеристики требуют
обязательной медикаментозной
коррекции. К сожалению, приходится
констатировать, что недостаточная
информированность многих врачей о
современных методах ведения
больных с герпес-вирусными
инфекциями очень часто приводит к
разнобою, а нередко и к
неоправданным импровизациям в
тактике профилактики и лечения
даже самых простых клинических
форм герпес-вирусных инфекций. Как
у больных с иммунодефицитами, так и
людей с неизмененным иммунитетом.
Как уже указывалось, при
герпес-вирусном процессе
необходимо учитывать этиологию
процесса и состояние иммунитета
больного. Обе составляющие
инфекционного процесса в каждом
конкретном случае могут быть
проанализированы лабораторными
методами. Однако сроки проведения
вирусологических и
иммунологических методов
обследования нередко делают их
бессмысленными при острых и
ургентных ситуациях, в
межрецидивный период и на фоне
какой-либо сложной терапии. Поэтому
на практике врачи чаще всего
ограничиваются клиническим
диагнозом герпес-вирусного
заболевания, и в этом они
совершенно правы, особенно, если
при этом используют современные
методы лечения. Таковыми в
настоящее время являются
специфическая
противогерпетическая химиотерапия
и неспецифическая
иммуномодулирующая терапия.
К такому взгляду на лечение
герпес-вирусных инфекций вел
долгий и извилистый путь, а решила
дело родившаяся в начале 70-х годов
концепция, рассматривающая
вирусную инвазию и пролиферацию
как своеобразный
"онкологический” процесс,
требующий химиотерапии, а не как
обычный инфекционный процесс,
нуждающийся в антибиотикотерапии.
Идея цитотоксического или
цитостатического воздействия на
вирусы открывала некоторые новые
возможности в профилактическом и
терапевтическом планах лечения,
хотя вместе с тем несла целый ряд
ограничений и опасностей. Искомые
противогерпетические препараты
должны были обладать рядом трудно
совместимых свойств: высокой
биодоступностью; специфичностью
противовирусного действия;
отсутствием канцерогенности;
способностью взаимодействовать
только с внутриклеточными
включениями-мишенями (вирионами) и
не повреждать здоровые клетки
организма; обладать дозозависимым
эффектом; хорошо выводиться из
организма и не иметь
общетоксических свойств. Для
практики самыми важными среди этих
свойств являются противовирусная
избирательность действия
препарата и отсутствие или
минимальная токсичность.
Такие препараты были созданы на
основе революционной, оригинальной
и элегантной идеи:
противогерпетический препарат
должен представлять собой
измененный аналог естественного
элемента герпес-вирусной ДНК,
например, какого-либо нуклеозида -
все ДНК построены из комбинаций и
повторов нуклеозидов. В таком
случае при синтезе ДНК новых
поколений герпес-вирусов фальшивка
будет подменять собой нормальный
нуклеозид. В результате, если будет
правильно подобран режим приема и
дозы препарата, сформируется
поколение новых, "бесплодных”
из-за частичной фальшивости их ДНК,
герпес-вирусов. Фактически это
будет означать подавление
репликации герпес-вирусов -
остановку пролиферации новых
поколений вируса, прекращение
развития инфекционного процесса.
Хронологически первым в ряду
противовирусных химиопрепаратов
был синтетический ациклический
аналог одного из наиболее часто
встречающихся нуклеозидов в
триплетах ДНК - специфический
противогерпетический ацикловир -
9[(2-гидроксиэтокси) - метил]-гуанин,
созданный в середине 70-х годов в США
и выпущенный в практику под
названием "зовиракс”. В
инфицированной герпес-вирусом
клетке в процессе размножения
вирусов этот псевдонуклеозид после
трехшагового фосфорилирования
вирусной тимидинкиназой
подхватывается вирусной
ДНК-полимеразой и встраивается в
концевые участки вновь собираемых
ДНК новой генерации герпес-вирусов.
В процессе следующей репликации
при создании копии этот начальный
участок вирусной ДНК не
распознается, копия ДНК не
синтезируется, и поэтому процесс
размножения вирусов в организме
человека приостанавливается.
Специфичность действия ацикловира
основывается на том, что его могут
использовать только ферменты
герпес-вирусов. Чрезвычайно важным
оказалось то, что этот механизм
действия препарата не зависит от
стадии заболевания, что делает
препарат универсальным и для
профилактического, и для лечебного
применения. Ацикловир с его
уникальным вирусостатическим
эффектом по отношению к
герпес-вирусам остается
непревзойденным препаратом по
характеристикам минимальной
токсичности, хорошей переносимости
и отсутствию серьезных побочных
эффектов. К настоящему времени
ацикловир - производимый
несколькими фармацевтическими
фирмами за рубежом и в России -
наиболее часто применяемый
противогерпетический препарат,
особенно в амбулаторной практике.
Таблица 1. Разнообразие этиологии
и клинических диагнозов при
герпес-вирусных инфекциях
Врач
|
Локализация
|
Этиология
|
"Топический”
диагноз
|
Дерматовенеролог
Инфекционист
Терапевт
Педиатр |
Кожные
покровы |
ВПГ-1
и ВПГ-2, ВВЗ |
Простой
(острый или рецидивирующий)
герпес кожи
(диссеминированная,
мигрирующая, геморрагическая,
некротическая, зостериформная,
эрозивно-язвенная, отечная,
абортивная и другие формы),
ветряная оспа, опоясывающий
герпес, инфекционный
мононуклеоз |
Стоматолог
ЛОР-врач |
Полость
рта |
ВПГ-1
и ВПГ-2, ВВЗ, ВЭБ |
Стоматит,
гингивостоматит, лимфаденит,
лимфангиит |
ЛОР-врач |
Глотка,
гортань |
ВПГ-1
и ВПГ-2, ВВЗ |
Герпетическая
ангина (простая,
отечная,геморрагическая,
некротическая,
эрозивно-язвенная и другие
формы), лимфаденит, лимфангиит |
Офтальмолог |
Органы
зрения |
ВПГ-1
и ВПГ-2, ВВЗ, ЦМВ |
Герпетические
дерматит век, блефарит,
блефароконъюнктивит,
конъюнктивит, кератит
эпителиальный или стромальный,
увеит, язва роговицы,
постгерпетическая
кератопатия, ирит,
герпетический иридоциклит,
хориоретинит, неврит и другие
формы |
Уролог
Гинеколог |
Урогенитальные
органы |
ВПГ-1
и ВПГ-2, ВВЗ, ЦМВ |
Первый
клинический эпизод первичного
генитального герпеса (ГГ),
первый клинический эпизод при
существующем ГГ,
рецидивирующий ГГ (РГГ),
асимптомный ГГ |
Терапевт
Невропатолог |
Нервная
система |
ВПГ-1
и ВПГ-2, ВВЗ, ЦМВ |
Постгерпетическая
невралгия (ПГН), острые или
рецидивирующие: энцефалит,
вентрикулоэнцефалит, менингит,
миелиты, полинейропатии,
энцефаломиелорадикулоневрит |
Терапевт
Онколог |
Лимфатическая
система |
ЦМВ
и ВЭБ |
Лимфаденит,
неходжкинская лимфома, саркома
Капоши |
Терапевт |
Органы
пищеварения |
ЦМВ,
ВЭБ |
Гепатит,
панкреатит |
Терапевт
Пульмонолог |
Органы
дыхания |
ВПГ-1
и ВПГ-2, ВВЗ, ЦМВ |
Интерстициальная
пневмония |
Таблица 2.
Частота развития герпес-вирусных
инфекций у больных с
иммунодефицитами
Основной диагноз |
Частота
развития (%)
|
ВПГ-инфекции |
ВВЗ-инфекции |
ЦМВ-инфекции |
СПИД |
30
|
35
|
25
|
Острый
лимфолейкоз |
25
|
35
|
40
|
Лимфогранулематоз |
10
|
25
|
25
|
Солидные опухоли |
5
|
3
|
10
|
Неходжкинские
лимфомы |
15
|
20
|
22
|
Трансплантации
органов (почки, сердце) |
15
|
10
|
20
|
Таблица 3.
Клинические проявления
герпес-вирусных заболеваний у
больных с иммунодефицитами
Клинические
проявления |
У
больных с инфекциями (%)
|
ВПГ
|
ВВЗ
|
ЦМВ
|
Типичные
проявления |
25
|
35
|
25
|
Нетипичные
проявления: |
|
|
|
- хориоретиниты |
5
|
15
|
10
|
- интерстициальные
пневмонии |
10
|
нет
|
5
|
- гастриты,
панкреатиты, энтериты |
нет
|
нет
|
5
|
- гепатиты В и С |
нет
|
нет
|
10
|
- циститы, нефриты |
15
|
нет
|
нет
|
- системные
поражения ЦНС |
20
|
25
|
5
|
-
"немотивированные” лихорадки |
10
|
10
|
25
|
Таблица 4.
Современные химиотерапевтические
противогерпетические
препараты и показания к их
применению в амбулаторной практике
Препарат |
Показания
к применению при инфекциях |
Ацикловир |
ВПГ-1,
ВПГ-2, ВВЗ |
Валацикловир |
ВПГ-1,
ВПГ-2, ВВЗ, ЦМВ* |
Фамцикловир |
ВПГ-1,
ВПГ-2, ВВЗ, ЦМВ* |
Примечание.
* - лечение и профилактика
ЦМВ-инфекций должны
проводиться
врачом-инфекционистом под
лабораторным контролем. |
Таблица 5.
Рекомендуемые дозы и режимы приема
противовирусных препаратов для
лечения герпес-вирусных инфекций
Препарат
|
Суточные
дозы и режимы приема
пероральных форм
|
ВПГ-1 и ВПГ-2
|
ВВЗ
|
Ацикловир |
1
г в 5 приемов |
4
г в 5 приемов |
5-10
дней |
7-10
дней |
Валацикловир |
1
г в 2 приема |
3
г в 3 приема |
5-10
дней |
7-10
дней |
Фамцикловир |
0,25
г в 2 приема |
0,5
г в 2 приема |
5
дней |
5
дней |
Таблица 6.
Применяемые в клинической практике
иммуномодуляторы*
Препарат |
Описываемый
иммуномодулирующий эффект |
Дибазол |
Продукция
интерферона, стимуляция
Т-лимфоцитов |
Диуцифон |
Продукция
"дирижера” иммунного ответа -
интерлейкина-2 |
Инозин пранобекс |
Иммуномодуляция
Т-лимфоцитов |
Левамизол |
Иммуномодуляция Т-
и В-лимфоцитов и фагоцитов |
Метилурацил |
Стимуляция
лейкопоэза, продукции антител, |
Пентоксил |
активности
фагоцитоза |
Пирогенал |
|
Нуклеонат натрия |
Стимуляция
лейкопоэза, продукции антител,
активности фагоцитоза |
Миелопид |
Иммуномодуляция
В-системы лимфоцитов |
Продигиозан |
Стимуляция
интерфероногенеза,
антителогенеза и фагоцитоза |
Спленин |
Иммуномодуляция
В-системы лимфоцитов |
Т-активин |
Иммуномодуляция
Т-системы лимфоцитов |
Тималин |
|
Тимоген |
|
Тимозин |
|
Тимоптин |
|
* клиническая
эффективность в
контролируемых исследованиях
не доказана |
Лечебная и
профилактическая эффективность
химиотерапии ацикловиром в среднем
при ВПГ-инфекциях составляет 75-90%,
ВВЗ-инфекциях - 60-80%, ЦМВ-инфекциях -
30-70%.
Валацикловир (валтрекс)
представляет собой L-валиловый эфир
ацикловира. Эфирная "надстройка”
обеспечивает высокий уровень
всасываемости принятого внутрь
препарата, повышая его
биодоступность в 4-5 раз по
сравнению с ацикловиром, при полном
сохранении уникально высокого
уровня безопасности и
переносимости ацикловира. Препарат
предпочтителен у больных с
герпес-вирусными инфекциями, у
которых имеются нарушения
кишечного всасывания, - пожилым
людям, онкологическим больным,
ВИЧ-инфицированным.
Фамцикловир (фамвир) также
является аналогом гуанина и по
клинической эффективности
отличается от ацикловира тем, что
существенно более тропен к
вирусной тимидинкиназе. Этот
препарат особенно показан больным
с ацикловир-резистентными штаммами
герпес-вирусов.
Официальных рекомендаций по
выбору противогерпетических
препаратов для лечения и
профилактики тех или иных
герпес-вирусных заболеваний в
амбулаторной практике нет, поэтому
лечащий врач свободен в своем
выборе (табл. 4). В табл. 5 указаны
официально рекомендуемые дозы
препаратов и длительность курсов
терапии, однако согласно
инструкциям и многолетнему опыту
их использования при хорошей
индивидуальной переносимости
какого-либо препарата его доза и
длительность курса могут быть
увеличены в 2-3 раза. Обычно
увеличение доз и продолжительности
курса лечения требуется у больных с
герпес-вирусными инфекциями на
фоне иммунодефицита.
Самые частые ошибки
недостаточно информированных
врачей при лечении герпес-вирусных
инфекций - опоздание в сроках
назначения препарата, замена
специфического
противогерпетического препарата
на какой-либо неспецифический
противовирусный препарат
(ремантадин, амиксин, полудан,
ридостин и пр.), а также уменьшение
доз препарата или сокращение
продолжительности курса лечения.
Эти ошибки в большинстве случаев и
являются причиной осложненного
течения инфекции или
неэффективности проводимого
лечения. Разочарование,
испытываемое больным и врачом в
таких случаях, нередко становится
основанием для негативного
отношения к специфическому
противогерпетическому препарату
(препаратам) и попыток применить
другой метод лечения, чаще всего -
иммуномодуляцию.
Иммуномодуляция ставит своей
целью изменить (чаще усилить)
иммунный ответ больного,
желательно - специфический, в нашем
случае - противогерпетический.
Однако такие препараты еще не
разработаны, поэтому врачи
применяют универсальные
иммуномодуляторы. Этим понятием в
России обозначают природные
вещества и большой ряд
лекарственных средств, которые в
лабораторных тестах проявляют
способность изменять активность
некоторых клеток иммунной системы:
например, усиливать образование
антител, пролиферацию клонов
клеток, стимулировать выработку
интерферонов и пр.
Иммуномодуляторы
представлены тремя классами
препаратов: эндогенные цитокины, к
которым относят интерфероны,
интерлейкины,
колониестимулирующие факторы,
фактор активации макрофагов,
фактор некроза опухолей,
эритропоэтины и др.; экзогенные
иммуномодуляторы естественного
происхождения, в том числе вирусы,
микроорганизмы, их эндотоксины,
липополисахариды, глюканы и
биологически активные вещества;
синтетические высоко- и
низкомолекулярные препараты, среди
которых поверхностно- активные
вещества (адаптогены), производные
пирана, имидазола, флуореона,
фосфорорганические соединения и
пр., всего более тысячи. В табл. 6
систематизированы
иммуномодуляторы, наиболее часто
применяемые в амбулаторной
практике.
Назначение
иммуномодуляторов целесообразно у
тех больных, которые находятся в
пролиферативной фазе
противогерпетического иммунного
ответа, т.е. не раньше 21-го дня при
остром и 14-го дня при
рецидивирующем процессе. В других
фазы инфекционного процесса
влияние иммуномодуляторов на
специфический иммунный ответ
несопоставимо мало по сравнению с
прямым иммуномодулирующим
эффектом самих герпес-вирусов и
сопутствующему любой вирусной
инфекции выбросу в гемоциркуляцию
естественных цитокинов. Поэтому
надежду на успех лечения следует
связывать с применением
специфических
противогерпетических препаратов,
что за последние двадцать лет
подтверждено десятками миллионов
случаев успешного лечения острых и
рецидивирующих герпес-вирусных
инфекций, а применение
иммуномодуляторов ограничить
межрецидивными и репаративными
фазами этих необычных
персистирующих заболеваний.
Литература:
1. Неизвестная эпидемия: герпес.
Смоленск, 1997; 157.
2. Хахалин Л.Н. Вирусы простого
герпеса у человека. // Consilium medicum. - 1999;
1(1): 5-17.
3. Ершов Ф.И. Противовирусные
средства. // Клин. фармакол. и тер. 1995;
4: 72-5.
4. Rosen F.S., Gaha R.S. Case Studies in immunology: a
clinical companion. CB/GP. 1998; 1-134.
|